染色体异常的原因是什么

2021-05-06 18:17:16
视频介绍

染色体异常病因有遗传环境、受精卵发育异常，但大部分病因是不明确的。 遗传因素主要是父母染色体发生异常，直接导致孩子有发生染色体异常的可能；环境因素是孕妇在怀孕初期，受到风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形体等病原菌感染，或受到四环素、氯霉素、各种抗癌药物或放射线影响。 精子、卵子在形成时出现异常或精子卵子结合时发生异常，引起受精卵发育异常，导致染色体出现异常，也可能存在遗传和环境相互作用的情况。

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孩子总是肚子疼一会就好了怎么回事

孩子总是肚子疼一会就好，考虑与以下两点有关： 第一考虑孩子肠道内有寄生虫感染，临床上较常见的是蛔虫病，主要临床表现是阵发性腹痛，建议带孩子到医院检查，如果有寄生虫，及时进行驱虫治疗； 第二考虑与孩子受凉有关，孩子体内受到凉气的刺激，导致胃肠道积气，出现腹胀症状，如果积气排出，腹痛会自然缓解。

高丽艳 | 副主任医师 鹤岗市人民医院 2021-05-07

孩子总是反复发烧怎么回事

孩子反复发烧的原因有很多，如果近几天出现体温反复，是正常的疾病进程，大多是由于感染病毒或细菌。如果是近半月至一个月，出现不明原因反复发热，要考虑是否是免疫缺陷或其他原因引起，如血液类疾病、风湿免疫类疾病等。也有可能是孩子近期反复感染病毒、细菌导致，要注意提高孩子的免疫力，注意卫生。

高丽艳 | 副主任医师 鹤岗市人民医院 2021-05-07

小儿异食癖是什么病

异食癖是指患者食欲倒错，在进食中表现出特殊嗜好，对不应吃的异物，难以控制的咀嚼和吞咽，多见于五岁以下小孩。异食癖发病原因很多，可能与心理因素、缺铁性贫血、寄生虫病、铅中毒有关。研究发现，一些异食癖患者有心理障碍、抑郁症，或其家庭环境不和谐。 如果小孩年龄较小，家长发现小孩吃不能吃的东西时，应给小孩正确引导。另外，家长应注意观察宝宝排泄物是否正常，排除寄生虫感染引起的异食癖。

童鹏 | 副主任医师 鄂州市中心医院 2021-05-06

小儿异食癖的发病原因是什么

引起小儿异食癖的原因有很多，是指在进食过程中表现出特殊的嗜好，对不应该吃的异物，难以控制的咀嚼和吞咽。多见于五岁以下的小孩，可能与心理因素、缺铁性贫血、寄生虫病、铅中毒有关。有研究发现，一些异食癖患者有心理障碍、抑郁症或家庭环境不和谐。如果儿童要求没有得到满足或对某些事物特别好奇，引起心理失常，都可能会有异食现象。另外，家长要注意观察，宝宝排泄物是否正常，是否有便秘、腹泻的情况，排除因寄生虫感染。

童鹏 | 副主任医师 鄂州市中心医院 2021-05-06

小儿腮腺炎能治愈吗

大部分小儿腮腺炎可以自愈，治疗主要是卧床休息、日常饮食、生活注意，给予对症治疗，直至腮腺肿大完全消失。 如果没有接受正规治疗，少部分患儿可引发并发症，如脑膜脑炎、睾丸炎和急性胰腺炎，不及时治疗会影响患儿生长发育，如智力低下、生育功能降低等。 即使本病可以自愈，还需在医生指导下对症治疗，根据发热、局部疼痛等情况，给予退热及镇痛药，早期可用抗病毒药物，如合并细菌感染，需用抗生素治疗。

童鹏 | 副主任医师 鄂州市中心医院 2021-05-06

小儿腮腺炎反复复发是什么原因

小儿腮腺炎反复，主要是由于腮腺炎病毒反复感染。儿童免疫系统还未完全发育，如不多加注意，容易造成反复感染，所以平时要做好防护措施，避免反复感染腮腺炎病毒，注意室内的通风换气，尤其在春季。平时要加强锻炼，提高自身免疫力，还可接种腮腺炎疫苗。 患有腮腺炎后，患儿应卧床休息，选择易消化软食，避免辛辣等刺激性食物，并给予对症治疗。如果出现高热，要在医生指导下用解热镇痛药，经过正规治疗，可在-1-2周内治愈。

童鹏 | 副主任医师 鄂州市中心医院 2021-05-06

小儿惊厥怎么治疗

小儿惊厥治疗要根据不同病因，采用不同的治疗方法。急救时应保持小儿呼吸通畅，防止窒息、防止缺氧，避免意外损伤，还可以用地西泮、水合氯醛控制惊厥。 高热引起小儿抽搐，一般在发烧12-24小时之内，是由感染造成的，应在医生指导下，进行抗感染、降温治疗，可用冷敷或冰袋进行物理降温。应及时观察患儿体温、心率、呼吸、血压、尿量等。如果抽搐时间长，还容易出现脑水肿，应及时采用脱水疗法降低颅内压。

童鹏 | 副主任医师 鄂州市中心医院 2021-05-06

小儿惊厥常见什么病因

小儿惊厥常见于热性惊厥、中枢神经系统感染、中毒性脑病、癫痫等。其中较常见的是中枢神经系统疾病和热性惊厥。 高热可引起小儿抽搐，一般在发烧12-24个小时内，由感染造成，应在医生指导下进行抗感染、降温治疗。 小儿脑发育异常，如脑血管畸形、先天性脑积水、婴儿痉挛症等癫痫综合征，也会导致小儿惊厥。另外，有些代谢性疾病，如低血镁、低血钠、低血钙、高血钠等，也会导致小儿惊厥。

童鹏 | 副主任医师 鄂州市中心医院 2021-05-06

威廉斯氏综合征是什么病

威廉斯氏综合征是一种先天性疾病，是患者体内的7号常染色体缺少20个基因，导致基因排列失常。大多数患者天生智力发育迟缓，身材矮小，有学习障碍，容易出现心脏、肾脏和血液方面疾病。大部分患者有明显面部特征，但也有部分患者是音乐界的天才，或具有超人的社交能力，有明显的健谈、外向性格。研究表明大约一半的患者有视力问题，如远视、红绿色盲、斜视等。

童鹏 | 副主任医师 鄂州市中心医院 2021-05-06

威廉斯氏综合征会遗传吗

威廉斯氏综合征是常染色体显性遗传疾病，父母一方患病，儿童就有患病几率，父母双方正常也会有少数儿童得病。 它是一种先天性的疾病，是由于患者体内常染色体之一的7号染色体缺少20个基因，导致基因排列失常。 大多数患者天生智力发育迟钝、身材矮小，并伴有心脏、肾脏和血液方面疾病，还有明显的面部特征；也有部分患者具有超乎常人的社交能力和音乐能力，但也有部分患者，伴有视力障碍。

童鹏 | 副主任医师 鄂州市中心医院 2021-05-06