肌无力是什么症状。这个问题过于的笼统。因为肌无力是一个泛泛的一个概念,只要肌肉出现无力,我们都可以说是肌无力,但是如果指的是一种特殊的疾病叫做重症肌无力。那么它的特点是全身的骨骼肌都可以受累,最通常累及的是眼部的肌肉,咀嚼、吞咽的肌肉,包括四肢的肌肉,还有我们呼吸功能的肌肉,呼吸肌都可以受累,它的特点就表现为这些部位的肌肉的无力,那么一个突出的特点,我们称它为晨轻暮重,也就是说早上轻晚上重,休息以后好转,疲劳以后加重。 那么就代表着这种的肌无力的特点,它具有一个肌肉的不耐疲劳性,这是重症肌无力的特点。所以患者一旦出现有肌无力的症状,需要及时到医院就诊。
脊髓炎后遗症几年消失。通常我们来说脊髓炎可能会带下肢的运动感觉以及大小便功能的障碍,这些功能的障碍损伤,通常来讲除了过急性期以后还是有可能通过治疗以及康复逐渐的恢复的,如果治疗得当、治疗及时大部分的脊髓炎的功能损害是可以恢复的,有绝大部分的病人,可以恢复的一点后遗症不留。但是如果这些功能的残疾超过了半年以上还没有恢复。我们就称它为后遗症期,到了这个阶段留下来的功能残疾就很难完全恢复,所以才称之为后遗症。但是,我们说有了这些后遗症,它的功能存在了一些损害,我们不要灰心丧气,还是应该加强康复的训练,尽可能地让它的功能保留正常,保留现有的一些功能,这是我们说关于脊髓炎后遗症的问题。所以脊髓炎后遗症几年消失,不同体质的人,不同的治疗方案,可能会有不同的恢复期。
脊肌萎缩症一定会遗传吗。脊肌萎缩的全称叫做肌萎缩性脊髓侧索硬化症,是运动神经元病的一种。主要累及脊髓的前角细胞,导致患者出现四肢的肌肉的萎缩无力,并且会进行性的发展。那么关于疾病的病因,目前医学界还并不十分清楚,大约有20%的病例可能和遗传以及遗传缺陷有关,具有一定的遗传性。 但是绝大部分的病例我们叫散发性病例,也就是说并不是来自于遗传因素导致的。所以简单地说脊肌萎缩症这个病并不一定会遗传,只有一少部分人是跟遗传相关的。 脊肌萎缩症不是一个一定会遗传的疾病,但是父母双方或者其中一方有脊肌萎缩症的时候,子女就要定期的做体检。
脊髓亚急性联合变性的病因。脊髓的亚急性联合变性通常指的是由于缺乏维生素B12而导致的脊髓的损伤,当然目前现在的研究发现除了脊髓的损伤以外,还可能有比如说脑部的损伤、周围神经的损伤。但是它主要的病损是出现在脊髓,它主要的病因是由于缺乏维生素B12。 这个缺乏维生素B12也分为几种类型,有一种是由于先天的遗传因素,导致人体不能够很好地吸收利用维生素B12,这是一种遗传因素,只占相当少的比例,绝大部分的病人不是由于遗传因素带来的。 那么还有一些人,是由于吃东西吃得少或者是过度的挑食、偏食,摄入的维生素B12量不够,这是第二种原因。 第三种原因就是由于患者虽然吃了足够的维生素B12,但是人体的吸收、消化有问题,例如说胃大部切除手术以后的患者,由于他的胃大部分已经切除,没有足够的吸收维生素B12也会带来缺乏。 总之是由于各种原因导致的维生素B12缺乏。治疗当然就是针对缺乏维生素B12来治疗,一定要到医院听取专业医师的建议,通过补充维生素B12使它的功能残疾恢复,甚至很多人如果治疗及时可以完全恢复正常。
老年痴呆的原因很多。最常见的一种类型是阿尔茨海默病这种类型。阿尔茨海默症这种类型的老年痴呆,到了中晚期,随着疾病的进展,患者的神经元的变性会逐步的加重,在脑内也会大范围的扩展。 因此当这些神经元变性累及到患者的运动能力神经细胞时,就可能出现运动障碍,可能表现为身体的僵硬运动的不协调,和他的一些运动的改变等。 其次老年痴呆还有一种类型,叫帕金森病性的痴呆,帕金森病这个病本身最主要的症状,概括为强直、少动和震颤,包括姿势平衡障碍。所以这个病在早期就会出现身体的僵硬。 那么不管什么原因,大多数的老年痴呆,都是由于各种原因导致的神经元的变性而出现。那么随着疾病的进展、神经元的变性,一旦累及到支配运动功能的神经细胞时,就会出现身体的僵硬动作的不协调,运动能力的逐步的丧失。所以不同原因的痴呆,出现的早晚也是不同的,表现也会有所区别,所以这是需要医生去鉴别诊断的。 所以针对这种情况还是应该及时的去就诊,请专科医生根据情况来判定,例如说帕金森病导致的痴呆,患者早期就会出现运动的不协调、身体的僵硬。这个时候我们给予他相应正规的药物治疗,患者的症状是可以得到很大程度改善。 当然在生活方式上对其进行更多的关注和改善,也有利于疾病的恢复和缓解,避免其他的一些并发症的发生。